本文给大家介绍08版罗伊怎么获得对应的知识点，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
一、罗伊巅峰期是什么水平？
看着不快，跳的也不算很高，和同期科比不能比，和詹皇威少这种更是差远了。
但当时开拓者教练是这么说的：罗伊想过人只需要三个动作，三个动作后就能把人给过了，然后就能想办法把球放进篮筐。实际上罗伊就有这个能力，很多时候不用三个动作就能把人过了，完全凭节奏感和技术，不怎么靠蛮力和速度。
内向性格，不怎么和媒体说话，也不怎么和球迷打交道，但是很爱护队友，以前兰多夫在开拓者的时候喜欢骂队友，后来被新秀时的罗伊狠狠喷了，队友被欺负了就会上去干仗。蛮可惜的。
二、德国Pylomed咀嚼片真能治疗幽门螺旋杆菌吗？
需要医院开具的治疗幽门螺旋杆菌的处方药才可以的。
三、德国Pylomed咀嚼片真能治疗幽门螺旋杆菌吗？
德国Pylomed咀嚼片真能治疗幽门螺旋杆菌吗？
首先，个人认为用「清除」这个词，会更形象、更易理解。毕竟Pylomed的作用原理并不是杀死幽门螺杆菌，而是通过物理聚合作用，识别并粘附住幽门螺杆菌后再排出体外。
至于Pylomed咀嚼片是不是有用？我给出的答案是：有用！下面是证实TA有用的一些国外临床实验。
来自美国国立生物技术信息中心（简称NCBI）的数据，2015年《罗伊氏乳杆菌DSM17648对人类幽门螺杆菌起到显著的降低作用》研究报告。
上面截图是实验编号等信息，文末我会附上文献链接，有兴趣的朋友可以去查阅。下面开始实验的具体内容：
实验背景：幽门螺杆菌是引起胃炎，溃疡和胃癌的公认病原体和致癌物。世界人口的50％以上的
感染此细菌[1，2]。感染的临床表现的严重程度与细菌数量有关[3-5]。
目前，唯一的治疗选择是三联疗法或者四联疗法[6]。使用此根除疗法时，有严重的副作用，甚
至会产生抗生素耐药性[7]。
实验目的：DSM17648罗伊氏乳杆菌（灭活）被证明除抗生素外，能有效对抗幽门螺旋杆菌
的治疗，通过相互作用减少胃中的幽门螺杆菌数量，是对抗胃病原体有效且创新治疗方法。
■实验一：由（a）、（b）2组实验组成：
（a）实验：实验使用器具：荧光显微镜（OLYMPUSBX60显微镜，100-W汞灯U-RFL-T），放大倍数×1000。
A.用碘化乙啶着色的幽门螺杆菌，标红色。
B.用羧基二乙酸荧光素着色的Pylomed益生菌，标绿色。
C.聚合体在荧光显微镜下显示出两种菌株的凝集。
（b）实验：共聚集显微镜1、人工胃液（pH为4）、罗伊氏DSM17648与幽门螺旋杆菌培养液。
A.幽门螺杆菌的透明液体。
C.DSM17648罗伊氏乳杆菌透明液体。
B.幽门螺杆菌和DSM17648罗伊氏乳杆菌在人工胃液里形成的肉眼可见的聚合物。
结果显示：DSM17648罗伊氏乳杆菌的单个细胞与几个幽门螺杆菌细胞结合，导致聚合体的交
联，起到聚合作用。
上图是扫描电子显微镜所拍到的图片，左侧是×1800放大后影像；右侧是×11,000放大后影像。
可以观察到罗伊氏乳杆菌DSM17648（蓝色）、幽门螺旋杆菌（红），形成的聚合体。
实验二、在模拟胃部环境下观察罗伊氏乳杆菌DSM17648在胃酸情况下能否和幽门螺杆菌产
生作用。
胃酸PH值2-PH值8之间，加入胃蛋白酶和幽门螺杆菌、加入DSM17648罗伊氏乳杆菌培养液，同样可以观察到产生的聚合体。
结果显示：DSM17648罗伊氏乳杆菌只针对I型、II型幽门螺杆菌有效，对唾液链球菌、糖溶梭菌、脆弱拟杆菌、大肠杆菌这些共生菌不会产生影响。
实验三、DSM17648罗伊氏乳杆菌菌株对已感染幽门螺杆菌但无明显症状的患者进行实验评
估。
实验对象：有128位受试者，其中有47对双胞胎、34位单身人士；其中27位受试者的呼气测试结果为阳性。总体幽门螺杆菌患病率为21％；在整个研究过程中，不改变受试者生活方式、运动习惯、饮食习惯。
将受试者分为2组，安慰剂组和DSM17648罗伊氏乳杆菌治疗组，实验时长为2周。
结果显示：左图为治疗组，右图为安慰剂组。2周后，DSM17648罗伊氏乳杆菌治疗组，受试者体内幽门螺杆菌的数据显著降低。
通过以上实验，得到的结论是：DSM17648罗伊氏乳杆菌可以和幽门螺杆菌发生聚合作用，并
只针对幽门螺杆菌起作用，不会对其他的菌群产生任何影响，且临床实验证明对幽门螺杆菌的清除是有效的。
不同于其他同类产品的是，pylomed益生菌免幽咀嚼片是为不同人群设计的，分为成人版和儿童版。
区别在于：
1、味道不同。成人版是柠檬薄荷味，儿童版是樱桃味。
2、每片益生菌的含量不同：成人版每片含200亿单位益生菌，儿童版每片含100亿单位益生菌。都添加了木
糖醇，对成人来说起到很好的预防龋齿、清新口气的作用；对儿童而言，木糖醇的加入可以预防蛀牙。
3、针对人群不同。成人版主要针对成人，儿童版针对的是3-14岁的儿童研发的。
参考资料：
1.SuerbaumS，MichettiP.幽门螺杆菌感染。NEnglJMed。2002年；347：1175-1186。doi：
10.1056/NEJMra020542。
2.LopesD，NunesC，MartinsMCL，SarmentoB，ReisS.根除幽门螺杆菌：过去，现在和未来。J控
制版本。2014;189：169-186。doi：10.1016/j.jconrel.2014.06.020。
3.KustersJG，vanVlietAHM，KuipersEJ。幽门螺杆菌感染的发病机制。临床微生物学杂志，2006
年；19：449–490。doi：10.1128/CMR.00054-05。
4.VarbanovaM，MalfertheinerP。幽门螺杆菌感染的细菌载量和胃黏膜炎症程度。DigDis。2011;
29：592-599。doi：10.1159/000333260。
5.TokunagaY，HataK，RyoJ，KitaokaA，TokukaA，OhsumiK.消化性溃疡穿孔患者幽门螺杆菌感
染的密度。JAmCollSurg。1998年；186：659-663。doi：10.1016/S1072-7515（98）00128-8。
6.MalfertheinerP，MegraudF，O'MorainCA，AthertonJ，AxonAT，BazzoliF，GensiniGF，
GisbertJP，GrahamDY，RokkasT，El-OmarEM，KuipersEJ和KuipersEJ。幽门螺杆菌感染的管理-
马斯特里赫特IV/佛罗伦萨共识报告。肠道。2012;61：646-664。doi：10.1136/gutjnl-2012-
302084。
